Khu can thiệp, điều trị tự kỷ và chậm phát triển trẻ em tại Bệnh viện Phục hồi chức năng tỉnh Vĩnh Phúc có đội ngũ các bác sỹ và điều dưỡng viên nhi khoa có chuyên môn nghiệp vụ cao, tận tình, tâm huyết với trẻ. Khu điều trị ra đời đã tạo cơ hội cho các gia đình có con trẻ mắc các chứng bệnh như tự kỷ, bại não, rối loạn ngôn ngữ... được đến cơ sở y tế tin cậy để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm.
Đại diện Lãnh đạo và Bác sỹ Bệnh viện tiếp nhận quà cho trẻ em
Tự kỷ hay còn gọi chứng rối loạn sự phát triển toàn thân là sự rối loạn về nhận thức và hành vi thần kinh, thường phát hiện trong độ tuổi từ 3 - 10 tuổi, kéo dài đến suốt đời nếu không được can thiệp và điều trị phù hợp. Biểu hiện của chứng rối loạn này chính là trẻ bị giảm phát triển về khả năng hòa nhập với xã hội, sống khép kín, giảm khả năng giao tiếp bằng ngôn ngữ hay cử chỉ hành động phi ngôn ngữ. Trẻ tự kỷ thường biểu hiện rõ ràng về các khiếm khuyết xã hội, khó điều chỉnh hành vi. Không chỉ ở Việt Nam mà trên thế giới, tỷ lệ trẻ được phát hiện và chẩn đoán tự kỷ tăng một cách đáng kể. So với các trẻ khuyết tật khác như khiếm thị, khiếm thính, chậm phát triển thì việc chăm sóc và giáo dục trẻ tự kỷ càng khó khăn rất nhiều. Trẻ tự kỷ có đầy đủ các giác quan nhưng do kết nối từ não kém các em dường như không nghe, không nhìn, không nói, hành vi chơi một mình, tăng động và thậm chí có em chậm trí hơn các em chậm phát triển.
Đại diện các đơn vị trao quà cho trẻ em
Không dấu niềm xúc động, bà Hằng – Đại diện cho nhà tài trợ chia sẻ “Mỗi chúng ta sinh ra ai cũng mong mình được sống khỏe mạnh, làm việc và có một mái ấm hạnh phúc. Là những người bố, người mẹ, ai cũng mong muốn con mình sinh ra được lành lặn, lớn lên bình thường, khỏe mạnh. Nhưng cuộc đời đâu có suôn sẻ với tất cả mọi người. Cuộc sống luôn chứa đựng những cảnh đời éo le. Chứng kiến những nỗi đau của gia đình vất vả nuôi những đứa con tàn tật, sinh ra đã không bình thường, suốt cả mấy chục năm trời nuôi nấng, nhưng chủ yếu là ốm đau, bệnh tật, chưa biết gọi bố, gọi mẹ dù chỉ một lần khiến tôi vô cùng xúc động. Hôm nay, chúng tôi được đến và chia sẻ, tặng quà cho các cháu thực sự là niềm vinh hạnh với chúng tôi, hi vọng món quà nhỏ bé sẽ mang lại sự động viên, niềm hạnh phúc cho gia đình các cháu”
Hình ảnh: trẻ em khuyết tật vui chơi
Nềm vui của các bậc phụ huynh đối với sự chuyển biến tích cực của con em mình khi đến trị liệu tại Khu điều trị tự kỷ và chậm phát triển trẻ em của Bệnh viện Phục hồi chức năng tỉnh Vĩnh Phúc cũng chính là động lực để đội ngũ bác sỹ và điều dưỡng viên nhi khoa tại đây nỗ lực từng ngày, gắn bó và yêu nghề hơn. Bên cạnh sự hướng dẫn của các bác sỹ, điều dưỡng viên có chuyên môn thì sự tham gia của các bậc phụ huynh cũng có vai trò then chốt
Chăm sóc và giáo dục trẻ tự kỷ là vấn đề khó khăn và phức tạp vì mỗi trẻ có những khó khăn khác nhau, điều trị cho trẻ tự kỷ là công việc rất lâu dài. Hơn nữa, những gia đình có con em tự kỷ phần nhiều gặp khó khăn về vật chất lẫn tinh thần. Vì vậy,trẻ tự kỷ rất cần sự quan tâm, sẻ chia, động viên của toàn xã hội, đặc biệt là các nhà tài trợ hảo tâm. Khi trẻ tự kỷ để được can thiệp kịp thời và được đáp ứng các nhu cầu đặc biệt các cháu sẽ có nhiều chuyển biến tích cực trong nhận thức, về sau có thể lo được cho bản thân, cũng như cần được phát triển các năng lực để hòa nhập cộng đồng và đóng góp cho xã hội”.
(Minh Liên)
